Aspicam 15 mg 30 tabletek

producent: Biofarm
Aspicam 15 mg 30 tabletek
Rozmiar
Krótki opis
  • Aspicam 15 mg 30 tabletek
Cena
Wysyłka
Sprzedawane po
1szt.
Do koszyka
szt. ()

Jest to lek na receptę, niedostępny w sprzedaży wysyłkowej. Sposób realizacji recepty i zakupu leku znajduje się w dziale: REALIZACJA RECEPT

 

Skład: 1 tabletka zawiera 15 mg meloksykamu.

 

Działanie: Niesteroidowy lek przeciwzapalny z grupy pochodnych kwasu enolowego o silnym działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym z grupy preferencyjnych inhibitorów COX-2. Po podaniu doustnym dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego (89%) niezależnie od przyjmowanych pokarmów. W około 99,5% wiąże się z białkami osocza; maksymalne stężenie w surowicy krwi występuje po 5-6 h, przy systematycznym dawkowaniu stan równowagi dynamicznej osiągany jest po 3-5 dniach. Jest metabolizowany w wątrobie, głównie w procesie oksydacji grup metylowych. Nieaktywne metabolity wydalane są z moczem i kałem. T0,5 wynosi około 20 h. Nie wykazuje tendencji do kumulacji w organizmie. Przenika do płynów maziowych, gdzie osiąga około 50% stężenia w osoczu. Umiarkowana niewydolność wątroby lub nerek nie wpływa istotnie na kinetykę leku. W wieku podeszłym szybkość wydalania leku jest mniejsza.

 

Wskazania: Długotrwałe objawowe leczenie choroby zwyrodnieniowej stawów i wybranych postaci zwyrodnienia stawów; leczenie objawowe oraz krótkotrwałe niektórych bolesnych postaci zwyrodnienia stawów.

 

Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na meloksykam lub inne składniki preparatu, reakcje nadwrażliwości na inne NLPZ (astma oskrzelowa, wysypka, obrzęk naczynioruchowy - stwierdzane jako następstwo podania NLPZ). Choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy, ciężka niewydolność wątroby lub nerek. Ciąża i okres karmienia piersią. Dzieci poniżej 15 r.ż.

 

Niepożądane efekty: Mogą wystąpić: dolegliwości dyspeptyczne, zaparcie, wzdęcie, biegunka, dyskomfort i ból brzucha, niestrawność, zapalenie jamy ustnej lub przełyku, zapalenie błony śluzowej żołądka, wrzód żołądka lub dwunastnicy, jawne lub utajone krwawienie z przewodu pokarmowego, perforacja przewodu pokarmowego, niedokrwistość, leukopenia, trombocytopenia, napad astmy, ból i zawroty głowy, szum w uszach, senność, obrzęki, kołatanie serca, zaczerwienienie twarzy. Sporadycznie notowano wysypki, pokrzywkę, świąd, nadwrażliwość na światło, śródmiąższowe zapalenie nerek, zapalenie kłębuszków nerkowych, martwicę brodawek nerkowych, zespół nerczycowy. W pojedynczych przypadkach: skórne zmiany pęcherzowe, rumień wielopostaciowy, zespół Stevens-Johnsona, toksyczną martwicę naskórka, ostre reakcje nadwrażliwości (obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne lub rzekomoanafilaktyczne). Lek może powodować przejściowe zmiany w badaniach czynnościowych wątroby (wzrost aktywności aminotransferaz, hiperbilirubinemię) i nerek (wzrost stężenia mocznika i kreatyniny).

 

Interakcje: Nie zaleca się stosowania meloksykamu: z innymi lekami z grupy NLPZ (w tym z kwasem acetylosalicylowym) - zwiększa ryzyko owrzodzeń i krwawień z przewodu pokarmowego; z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi, heparyną, tiklopidyną, lekami trombolitycznymi - zwiększa ryzyko krwawień; z preparatami litu - może powodować wzrost stężenia litu we krwi i ryzyko kumulacji; z metotreksatem - przez wypieranie go z połączeń z białkami zmniejsza jego klirens nerkowy i nasila toksyczność w stosunku do układu krwiotwórczego. Stosowanie meloksykamu łącznie z lekami moczopędnymi - stwarza u pacjentów odwodnionych ryzyko wystąpienia ostrej niewydolności nerek, łączenie z lekami przeciwnadciśnieniowymi (β-adrenolityki, inhibitory ACE) może hamować ich efekt hipotensyjny. U kobiet z wkładką wewnątrzmaciczną - może zmniejszać jej działanie antykoncepcyjne. Podobnie jak inne NLPZ może nasilać nefrotoksyczne działanie cyklosporyny. Cholestyramina wiąże meloksykam w przewodzie pokarmowym i przyspiesza jego wydalanie.

 

Dawkowanie: Doustnie. Dorośli: w RZS 15 mg na dobę, jeśli efekt jest zadowalający dawkę można zmniejszyć do 7,5 mg na dobę; w chorobie zwyrodnieniowej stawów 7,5 mg na dobę, w razie konieczności dawkę można zwiększyć do 15 mg na dobę. Maksymalna dawka dobowa wynosi 15 mg. U pacjentów z uszkodzeniem wątroby oraz u pacjentów dializowanych maksymalna dawka dobowa wynosi 7,5 mg. U pacjentów ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia objawów niepożądanych leczenie rozpoczynać od dawki 7,5 mg na dobę. Tabletki należy przyjmować podczas posiłku popijając płynem.

 

Uwagi: Preparat może upośledzać sprawność psychofizyczną (zawroty głowy, senność). Przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwzakrzepowych zaleca się kontrolę parametrów krzepnięcia.

 

Ciąża: Nie stosować w ciąży i w okresie karmienia piersią.

 

Ostrożnie: Należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy w wywiadzie. Ostrożnie stosować u pacjentów z chorobami predysponującymi do wystąpienia powikłań ze strony nerek (hipowolemią, hipowolemią pooperacyjną, odwodnieniem, upośledzonym przepływem nerkowym, niewydolnością krążenia, leczonych diuretykami, z zespołem nerczycowym) i u pacjentów z marskością wątroby. W razie wystąpienia objawów krwawienia z przewodu pokarmowego, zmian skórnych, zapalenia dziąseł lub spojówek lek należy natychmiast odstawić.

 

 

 

 

 

 

 

 

Jeżeli powyższy opis jest niewystarczający dla Ciebie, prześlij nam swoje pytanie odnośnie tego produktu. Postaramy się odpowiedzieć jak tylko będzie to możliwe.

E-mail:
Pytanie:
OPINIE UŻYTKOWNIKÓW
Poleć ten produkt

Jeżeli chcesz poinformować swojego znajomego o produkcie, który Twoim zdaniem może go zainteresować, skorzystaj z poniższego formularza.

Do:

Możesz podać więcej adresów e-mail, rozdzielając je przecinkami

Podpis:

Treść:

Apteka Aqua Vitae P.Sajewski i Wspólnicy S.J.
Legionowa 9/1 lok.21
15-281, Białystok
Telefon: 85 744 16 71
Fax: 85 744 16 71
E-mail: Napisz do nas
Twój koszyk jest pusty
OfertaPromocjeNowościKontaktWysyłka i zwrotyZamówienia z BiałegostokuRealizacja receptBezpieczeństwoMapa strony
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką dotyczącą cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce.
Zamknij