Ribomunyl 500 mg granulat 4 saszetki

Jest to lek na receptę, niedostępny w sprzedaży wysyłkowej. Sposób realizacji recepty i zakupu leku znajduje się w dziale: REALIZACJA RECEPT

Skład: 1 saszetka granulatu zawiera 0,75 mg rybosomów wyodrębnionych ze szczepów bakteryjnych: Klebsiella pneumoniae (3,5 cz. wagowych), Streptococcus pneumoniae (3,0 cz.), Streptococcus pyogenes grupy A (3,0 cz.) i Haemophilus influenzae (0,5 cz.) oraz 1,125 mg proteoglikanów ze szczepu Klebsiella pneumoniae.

Działanie: Preparat o działaniu pobudzającym odporność. Mechanizm działania polega na stymulacji odpowiedzi immunologicznej specyficznej i niespecyficznej, poprzez układ odpornościowy związany z błonami śluzowymi. Preparat powoduje zwiększenie liczby specyficznych komórek produkujących przeciwciała w migdałkach podniebnych i we krwi oraz pobudzenie wytwarzania przeciwciał IgA specyficznych dla szczepów bakteryjnych, z których wyekstrahowano rybosomy. Zapobiega infekcjom wirusowym i bakteryjnym, zwiększa aktywność fagocytarną, stymuluje aktywność i proliferację limfocytów T oraz pobudza wytwarzanie cytokin (interleukina-1, interleukina-6, interleukina-8) i TNFα, G-CSF oraz GM-CSF.

Wskazania: Nawracające zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych.

Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na składniki preparatu. Choroby autoimmunologiczne.

Niepożądane efekty: Najczęściej umiarkowane i przemijające. W badaniach klinicznych obserwowano działania zgłaszane równie często w grupach leczonych preparatem jak i otrzymujących placebo: u dorosłych objawy ze strony układu oddechowego, u dzieci objawy ze strony układu pokarmowego (biegunka, nieżyt żołądka i jelit, wymioty). W badaniach wykonywanych po rejestracji preparatu donoszono o rzadkich przypadkach stanów podgorączkowych.

Dawkowanie: Doustnie: 1 saszetka preparatu dziennie na czczo przez 4 kolejne dni w tygodniu, przez okres 3 tygodni, a następnie przez 4 pierwsze dni każdego miesiąca w okresie 2-5 miesięcy. Zawartość saszetki rozpuścić w wodzie.

Ciąża: Badania na zwierzętach doświadczalnych nie wykazały upośledzenia płodności, działania embriotoksycznego i teratogennego, jednak u kobiet w ciąży preparat można stosować jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności, gdy przewidywane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Brak danych dotyczących stosowania preparatu w okresie karmienia piersią (można spodziewać się wzrostu stężenia specyficznych przeciwciał IgA w mleku ludzkim).