Jest to lek na receptę, niedostępny w sprzedaży wysyłkowej. Sposób realizacji recepty i zakupu leku znajduje się w dziale: REALIZACJA RECEPT
Informacja na temat leków z importu równoległego KLIKNIJ TUTAJ - plik w formacie .doc
Skład: 1 saszetka 3950 mg zawiera 1884,0 mg krystalicznego siarczanu glukozaminy (równoważnik 1500 mg siarczanu glukozaminy).
Działanie: Siarczan glukozaminy stanowi substrat do syntezy proteoglikanów wchodzących w skład substancji podstawowej chrząstki stawowej. Dostarczanie z zewnątrz siarczanu glukozaminy pobudza biosyntezę proteoglikanów, która jest zaburzona w chorobie zwyrodnieniowej stawów. Pobudzenie syntezy proteoglikanów wywiera korzystny wpływ na trofikę chrząstki i ułatwia syntezę kwasu chondroitynosiarkowego, co przeciwdziała degeneracji chrząstki. Po podaniu doustnym siarczan glukozaminy wchłania się w 89%. Maksymalne stężenie we krwi osiąga po 10-24 h. Nie wiąże się z białkami krwi. Ulega dystrybucji w wątrobie, nerkach i chrząstkach stawowych. T0,5 wynosi 54,8-80,9 h. W około 70% jest metabolizowany w wątrobie. Wydalany jest z moczem (9,6%), kałem (11,3%) i w 80% jako CO2 drogą układu oddechowego.
Wskazania: Zmiany zwyrodnieniowe stawu kolanowego.
Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na glukozaminę, fenyloketonuria (zawiera aspartam). U kobiet w ciąży i w okresie karmienia piersią lek można stosować tylko w razie niezbędnej konieczności, pod ścisłą kontrolą lekarską. Nie stosować w I trymestrze ciąży.
Niepożądane efekty: Dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego: pobolewania w nadbrzuszu, wzdęcia brzucha, zaparcia lub biegunka. Reakcje uczuleniowe: świąd skóry, rumień, duszność.
Interakcje: Nie są znane. Nie ma przeciwwskazań do jednoczesnego stosowania leków z grupy NLPZ, fizjoterapii.
Dawkowanie: Doustnie: 1 saszetka na dobę przez 6 tygodni lub dłużej zgodnie z zaleceniami lekarza. Cykl leczenia można powtarzać co 2 miesiące. Zawartość saszetki należy rozpuścić w 50-100 ml wody, dokładnie mieszając aż do uzyskania klarownego roztworu.