Sumigra 50 mg 2 tabletki

  • Sumigra 50 mg 2 tabletki
  • Sumigra 50 mg 2 tabletki
Producent: Sandoz
Produkt w magazynie w bardzo dużej ilości
17.95
In stock

Ten towar jest dostępny w naszych sklepach

Możesz kupić ten produkt bez składania zamówienia internetowego w jednym z naszych sklepów w Twojej okolicy. Sprawdź w których punktach produkt jest dostępny od ręki.
Sprawdź dostępność

Jest to lek na receptę, niedostępny w sprzedaży wysyłkowej. Sposób realizacji recepty i zakupu leku znajduje się w dziale: REALIZACJA RECEPT

 

Skład: 1 tabl. powl. zawiera 50 mg sumatryptanu.

 

Działanie: Selektywny agonista receptora serotoninowego 5-HT1D/1B z grupy tryptanów. Nie wykazuje działania na inne podtypy receptora 5-HT. Selektywnie zwęża naczynia układu tętnic szyjnych w zakresie tętnic oponowych, działa hamująco na aktywność nerwu trójdzielnego. Odpowiedź terapeutyczna pojawia się około 30 min od doustnego przyjęcia leku. Po podaniu doustnym osiąga 70% maksymalnego stężenia w osoczu po około 45 min. Biodostępność wynosi około 14%. W 14-21% wiąże się z białkami osocza. Jest wydalany głównie z moczem (60%): metabolizowany przez monoaminooksydazę A do nie działającego na receptory 5-HT1 i 5-HT2 kwasu 3-indolooctowego oraz glukuronidów kwasu indolooctowego. Do 3% dawki leku jest wydalane w postaci nie zmienionej; w 40% wydalany z kałem. T0,5 wynosi około 2 h. Może wywoływać krótkotrwałe zwiększenie ciśnienia tętniczego i obwodowego oporu naczyniowego. Brak danych o wpływie hemodializy lub dializy otrzewnowej na stężenia sumatryptanu w osoczu.

 

Wskazania: Leczenie ostrych napadów migreny z aurą lub bez aury.

 

Przeciwwskazania: Nadwrażliwości na sumatryptan, sulfonamidy lub pozostałe składniki preparatu. Nie stosować w profilaktyce napadów migrenowych, w leczeniu migreny połowiczej, podstawnej lub oftalmoplegicznej. Nie stosować u pacjentów: po zawale mięśnia sercowego, z chorobą niedokrwienną serca (dławica piersiowa, angina Prinzmetala), chorobami naczyń obwodowych, po epizodach udaru lub przemijających napadach niedokrwiennych mózgu, z umiarkowanym lub ciężkim nadciśnieniem tętniczym oraz w wieku powyżej 65 lat. Nie stosować podczas leczenia inhibitorami MAO, innymi lekami z grupy agonistów receptorów 5-HT1 (ergotamina, dihydroergotamina i pochodne, metysergid).

 

Niepożądane efekty: Częste (1/10-1/100): mrowienia, senność, zawroty głowy, przemijające zwiększenie ciśnienia tętniczego, uderzenia gorąca, nudności, wymioty; uczucie ociężałości, gorąca, rozpierania lub ściskania (zwykle przemijające ale może być intensywne i obejmować klatkę piersiową i gardło); osłabienie, zmęczenie. Bardzo rzadkie (<1/10 000): zaburzenia czynności wątroby, reakcje nadwrażliwości (skórne reakcje nadwrażliwości i przypadki anafilaksji), drgawki, oczopląs, mroczki przed oczami, migotanie światła, podwójne widzenie, osłabienie widzenia, utrata wzroku z trwałymi defektami, bradykardia, tachykardia, uczucie kołatania serca lub zaburzenia rytmu serca, przejściowe zmiany niedokrwienne w EKG, skurcz tętnicy wieńcowej, zawał mięśnia sercowego, nadciśnienie tętnicze, objaw Raynauda, niedokrwienne zapalenie okrężnicy, sztywność szyi.

 

Interakcje: Z lekami z grupy agonistów receptorów 5-HT1 (ergotamina, dihydroergotamina i pochodne, metysergid) teoretycznie istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia przedłużonego skurczu naczyń ze względu na sumowanie się efektu naczynioskurczowego (nie stosować przed upływem 24 h od przyjęcia tych leków; zachować minimum 6 h odstęp w przypadku konieczności podania tych leków po sumatryptanie). Nie stosować podczas leczenia inhibitorami MAO. Z selektywnymi inhibitorami zwrotnego wychwytu serotoniny może powodować osłabienie, hiperrefleksję i zaburzenia koordynacji ruchowej; z produktami roślinnymi zawierającymi dziurawiec - zwiększenie częstości występowania działań niepożądanych. Możliwa jest krzyżowa reakcja alergiczna (reakcje skórne, anafilaksja) u pacjentów z nadwrażliwością na sulfonamidy (stosować ostrożnie). W przypadku jednoczesnego stosowania soli litu istnieje ryzyko wystąpienie zespołu serotoninowego. Nie stwierdzono interakcji z propranololem, flunarizyną, pizotifenem, alkoholem.

 

Dawkowanie: Doustnie. Dorośli w wieku 18-65 lat: jednorazowa dawka wynosi 50 mg. Lek należy przyjąć jak najszybciej po wystąpieniu objawów migreny. Jeśli ból ustąpił po pierwszej dawce, po czym pojawił się ponownie, można podać 1 lub 2 dodatkowe dawki podczas następnych 24 h pod warunkiem, że całkowita dawka leku podana w tym czasie nie jest większa niż 300 mg. Jeśli pacjent nie reaguje na pierwszą dawkę - nie należy podawać następnej dawki podczas tego samego napadu migreny, ale preparat może być stosowany w leczeniu następnych napadów. U pacjentów z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością wątroby należy rozważyć stosowanie mniejszych dawek (25-50 mg).Tabletki połykać w całości, popijać wodą.

 

Uwagi: Ze względu na możliwość wystąpienia senności, należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.

 

Ciąża: Brak kontrolowanych badań u kobiet ciężarnych: dotychczas nie stwierdzono zwiększenia ryzyka wystąpienia wad wrodzonych przy stosowaniu leku w I trymestrze ciąży; doświadczenia ze stosowaniem leku w II i III trymestrze są ograniczone. Lek może być stosowany w ciąży jedynie w przypadku, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają ryzyko szkodliwego wpływu na płód. Sumatryptan przenika do mleka matki - należy zaprzestać karmienia przez 24 h po przyjęciu leku.

 

Ostrożnie: Preparat stosować jedynie po potwierdzeniu rozpoznania migreny; każdorazowo przed rozpoczęciem leczenia ostrego bólu głowy i w przypadkach nietypowych objawów migrenowych należy wykluczyć inne choroby neurologiczne. Nie stosować bez dokładnej oceny układu krążenia u pacjentów zagrożonych wystąpieniem choroby wieńcowej, nałogowych palaczy lub osób stosujących terapię nikotynową, szczególnie u kobiet z wymienionymi czynnikami ryzyka po menopauzie i u mężczyzn po 40 r.ż. Ostrożnie stosować i monitorować pacjentów jednocześnie leczonych inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny, u pacjentów z drgawkami (padaczką, czynnikami ryzyka drgawek lub obniżonym progiem drgawkowym) w wywiadzie; w zaburzeniach czynności wątroby lub nerek. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności leku u pacjentów poniżej 18 r.ż. Preparat zawiera aspartam (nie stosować u chorych z fenyloketonurią), a także laktozę (nie stosować u pacjentów z rzadką dziedziczną nietolerancją laktozy, niedoborem laktazy lub nietolerancją glukozy i galaktozy).

 

 

 

 

Opinie użytkowników
Zapytaj o produkt:

Jeżeli powyższy opis jest dla Ciebie niewystarczający, prześlij nam swoje pytanie odnośnie tego produktu. Postaramy się odpowiedzieć tak szybko jak tylko będzie to możliwe.

E-mail:
To pole jest wymagane do złożenia zamówienia.
Pytanie:
To pole jest wymagane do złożenia zamówienia.
pola oznaczone - To pole jest wymagane do złożenia zamówienia. - są wymagane
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką dotyczącą cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce.
Zamknij
pixel